- アテローム性動脈硬化は心筋梗塞や虚血性脳卒中の主要な原因である。高脂血症Apoe-/-マウスを用いた研究で、MIF-2（D-dopachrome tautomerase/macrophage migration-inhibitory factor-2）が動脈硬化および肝脂質蓄積を促進することが示された。Mif-2欠損および薬理学的MIF-2遮断により、病変形成と血管炎症が軽減され、MIF-2が白血球移動、内皮細胞の停止、泡沫細胞形成を促進することが明らかになった。CXCR4はMIF-2の受容体であり、Mif-2欠損により血漿脂質レベルおよび肝脂質蓄積が減少した。
MIF-2阻害により高脂血症マウスのアテローム性動脈硬化および肝臓脂肪蓄積が減少
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