- 本研究は、多施設ランダム化二重盲検プラセボ対照試験として行われ、リバーロキサバン10mg/24時間とプラセボを24カ月間投与した。対象は、門脈圧亢進（PHT）がある肝硬変患者（Child-Pugh 7-10）である。
リバーロキサバンが中程度の肝機能障害を持つ肝硬変患者における門脈圧亢進症の合併症を減少させる多施設共同試験
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