- 2023年10月24日に、FDAはivosidenib（Tibsovo; Servier）をIDH1変異を持つ成人の再発/難治性骨髄異形成症候群（R/R MDS）に対する治療として承認した。
再発または難治性のIDH1変異を有する骨髄異形成症候群に対するイボシデニブのFDA承認、有望な寛解率と輸血非依存率の示現
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