- 本研究は、アジア、アメリカ、ヨーロッパの8施設を対象とした多施設・後ろ向き研究で、非小細胞肺癌（NSCLC）からのレプトメニンゲル転移（LMD）患者を分析した。2007年から2024年の間に2052人の患者が特定され、分子サブタイプ別に解析された。EGFR変異では11.1%、ALK変異では11.2%、その他の標的可能な遺伝子変異では3.6%のLMD発生率を示した。
進行期非小細胞肺癌における軟髄膜転移疾患：分子サブタイプ解析によるチロシンキナーゼ阻害剤（TKIs）および免疫チェックポイント阻害剤（ICIs）による生存率の改善
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