- 本研究はNxnl1およびNxnl2の同時欠失が各遺伝子単独欠失と比較して光受容体表現型をより重篤化するかを検討することを目的とする。
網膜色素変性におけるNxnl1/Nxnl2二重欠損マウスの光受容体の構造・機能障害
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