- 本研究は、活性化血小板におけるフィブリノーゲン結合がスフィンゴシン-1-リン酸（S1P）受容体4（S1PR4）によってどのように制御されるかを検討した。
敗血症関連DICを呈するS1PR4欠損マウスの血小板フィブリノーゲン結合増加と血栓形成異常
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