- この研究では、多発性骨髄腫における高リスク患者の治療法を模索し、CD70を高リスク骨髄腫腫瘍で特異的にアップレギュレーションされる抗原として特定した。構造誘導設計によりCD27ベースの抗CD70 CAR-T細胞を開発し、試験されたscFvベースCARを超える80倍以上のin vivo増殖を示した。
CD70を標的とするCAR-T細胞療法の、高リスク多発性骨髄腫におけるインビボでの拡張性向上による効果の強化
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