慢性閉塞性肺疾患におけるFF/UMEC/VIトリプル吸入療法の12か月時点の臨床安定性


AIによる要点抽出
  • 慢性閉塞性肺疾患(COPD)に対しフルチカゾンフランカルボキシレート/ウメクリジニウム臭化物/ビランテロールトリフェナタート(FF/UMEC/VI)三剤吸入療法は健康関連QOL(HRQoL)や増悪抑制、肺機能改善の効果が報告されているが、実臨床における臨床的安定性(CS)に関するデータは限られており、本研究はFF/UMEC/VI投与後12か月時点(T12)でのCS有病率を評価することを目的とした。

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