慢性HBV感染におけるcccDNAのヌクレオソーム占有率がX遺伝子転写を調節し、CBL137が初代肝細胞でこれを抑制する

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02月23日配信

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慢性B型肝炎ウイルス（HBV）感染は肝疾患や肝細胞癌を引き起こす治療困難な病原体である。感染の発生過程では、HBVはウイルスの閉鎖環状DNA（cccDNA）と宿主のヒストンからなる独立したミニクロモソームを形成する。本研究では、再構成されたウイルスミニクロモソームプラットフォームを用いて、cccDNAのヌクレオソーム占有がX遺伝子の転写を調節することを明らかにした。