非症候性性索腫瘍におけるゲノム変化:FOXL2、WT1の増幅、単染色体22、TERT変異


AIによる要点抽出
  • 性索腫瘍(SCTAT)は稀な卵巣性索間質腫瘍である。本研究では、22例のSCTATを対象に、多施設後ろ向きに分子異常を解析した。得られたデータに基づき、STK11遺伝子変異は非症候性腫瘍の13例中1例で、またTERTプロモーター変異は12例中6例で認められた。

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