- 本試験は、滲出型加齢黄斑変性（nAMD）眼に対する単回硝子体内投与のLX102-C01の安全性、忍容性および予備的有効性を52週まで追跡して評価することを目的とする。
滲出性加齢黄斑変性における単回硝子体内LX102‑C01遺伝子療法の用量漸増単施設52週安全性・予備的有効性
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