- 本研究は、中リスクから高リスクの骨髄線維症患者に対するgecacitinib(別名:jaktinib)とハイドロキシウレア(HU)の有効性と安全性を比較する多施設、無作為化、第3相試験である。患者は2:1の割合でgecacitinib(100mg、1日2回)またはHU(500mg、1日2回)を投与された。
多施設共同研究
ランダム化比較試験
第III相試験
比較試験
ゲカシチニブは中間から高リスクの骨髄線維症治療においてヒドロキシウレアよりも優れた有効性と安全性を示す
AIによる要点抽出