不整脈原性心筋症に対するAAV-Cx43遺伝子療法の心室機能障害・不整脈抑制

AIによる要点抽出
  • 不整脈原性心筋症(arrhythmogenic cardiomyopathy:ACM)は主にデスモソーム遺伝子変異で生じ、ギャップ結合タンパク質Cx43(connexin-43)の発現低下が共通の分子変化であることから、Cx43発現の回復が変異非依存的介入となり得るかを目的とした。

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