- X連鎖性低リン血症（XLH）は、PHEX遺伝子の変異によりFGF23の増加を招き、低リン血症や骨変形を引き起こす稀な疾患である。XLHは筋力低下や筋痛などの筋障害も伴うが、FGF23が骨格筋に与える影響についての研究は限られている。本研究は、ヒト骨格筋由来の衛星細胞（hSMCs）を用いてFGF23の影響を評価した。
X連鎖性低リン血症におけるFGF23がヒト骨格筋細胞において筋原性遺伝子の発現を抑制する現象
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