先天性・乳児性ネフローゼ症候群におけるNPHS1/NPHS2/WT1の遺伝子型–表現型関連(北米多施設後ろ向きコホート)


AIによる要点抽出
  • 先天性腎症候群(CNS)は生後3か月以内、乳児発症腎症候群(INS)は3–12か月に発症し、NPHS1およびNPHS2遺伝子変異により重度の蛋白尿を呈することから、本研究は北米集団におけるCNSおよびINSの遺伝子型—表現型関連を明らかにすることを目的とする。

続きを読むには会員登録をお願いします。

  • ClinPeerの利用には医療資格を証明する「medパス」アカウントが必要です。
  • ClinPeerは医師・医学生のみ利用可能です。
利用規約プライバシーポリシー
同意の上ご利用ください。

ClinPeerは、医学用語の正確性を含め、翻訳・要点抽出の精度の継続的な向上に努めています。 翻訳・要点抽出の精度にお気づきの点があれば、お問い合わせよりご連絡ください。 なおClinPeerでは、翻訳・要点抽出の正確性等の保証は致しかねますので、詳細については必ず原文をご確認ください。

意見を送る