- 多発性骨髄腫（MM）は治療関連の副作用、併存疾患、がん誘発性免疫不全により細菌感染のリスクが増大する。マウスMMモデルを用いて、MM進行と貧血、および幼若なCD71+赤血球細胞（CECs）の増加が観察された。これらのCECsは高いアルギナーゼ2（ARG2）発現を特徴とし、T細胞の増殖を抑制し免疫応答を低下させる。
複数骨髄腫においてARG2を発現するCD71+赤芽球は免疫抑制と感染感受性を引き起こす
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