- RUNX1は造血分化の主要調節因子であり、急性骨髄性白血病（AML）におけるRUNX1変異は予後不良と関連し、その約3分の1は代替読み枠で翻訳される伸長したC末端を有するフレームシフト変異であるため、本研究では当該代替読み枠由来のオンコジェニックRUNX1が免疫療法で標的になり得るかを検討した。
急性骨髄性白血病のRUNX1フレームシフト新抗原標的TCR療法
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