- この研究は、イタリア小児消化器病学会（SIGENP）のIBDレジストリを用いて、2009年から2022年の間に生物製剤を開始した小児炎症性腸疾患（IBD）患者1184人を対象に、現実世界での生物製剤の持続性と関連要因を評価したものである。対象患者はクローン病（CD）747人、潰瘍性大腸炎またはIBD分類不能（UC/IBD-U）437人を含み、1709治療コースを分析。中央値で43ヶ月のフォローアップを行った。
小児炎症性腸疾患における生物学的製剤の耐久性は疾患および薬剤によって異なり、TDM（治療薬モニタリング）の利点がある
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