- 従来粘膜関連リンパ組織（MALT）リンパ腫の研究は主にB細胞内在の発癌機構とT細胞の支持的役割に焦点が当てられてきたが、腫瘍微小環境がT細胞のクロナリティや腫瘍性進展を駆動するかは不明であり、本研究はMALTリンパ腫におけるT細胞受容体（TCR）遺伝子再構成を系統的に検討することを目的とした（発端はMALTリンパ腫が末梢性T細胞リンパ腫非特定型〔PTCL-NOS〕を伴う複合リンパ腫へ進展した索引例であった）
MALTリンパ腫におけるT細胞受容体（TCR）クローン性とB-T細胞空間パターンおよび肺でのTCRG濃縮（147例）
AIによる要点抽出