- 本研究は、慢性骨髄性白血病（CML）慢性期患者を対象に、BCR::ABL1T315I変異を持たない115名に対するAsciminib（10-200 mg BIDまたは80-200 mg QD）の長期安全性、忍容性、および抗白血病活性を評価する第1相、非ランダム化試験である（NCT02081378）。中央値5.9年間の追跡調査の結果、Grade 3以上の有害事象（AE）は88人（76.5%）に発生し、15人（13.0%）は治療中止、74人（64.3%）は投与量調整・中断、106人（92.2%）は追加治療を受けた。
慢性期慢性骨髄性白血病患者におけるアシミニブの長期的安全性と有効性
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