- MASLD/MASHの臨床評価と管理に関するAASLD診療ガイダンスの2025年11月更新であり、セマグルチドの適応、患者選定、併存症考慮、安全性・有効性のモニタリングを整理することを目的とした。根拠には、Wegovy（主成分セマグルチド）がF2–F3線維化のMASHに対して2025年8月にFDA迅速承認を得る基盤となった第3相ESSENCE試験中間成績（週2.4 mg皮下注、72週）と、非侵襲的検査（NIT）に基づく患者選定法の整理が含まれる。
代謝機能障害関連脂肪性肝炎F2–F3線維化に対するセマグルチドの組織学的評価項目ESSENCE試験
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