- GMMG-HD7試験（ClinicalTrials.gov identifier: NCT03617731）は、新規診断の移植適格多発性骨髄腫患者662名を対象に、isatuximab (Isa)を標準治療のlenalidomide-bortezomib-dexamethasone (RVd)に追加する効果を評価した。参加者はIsa-RVd群331名、RVd群329名にランダムに割り付けられ、単独または二重の自家造血幹細胞移植後、lenalidomide単独またはIsa-lenalidomideで維持療法を行った。
イサツキシマブの追加は新たに診断された多発性骨髄腫患者における微小残存病変陰性率と無進行生存期間を改善
AIによる要点抽出