- 本研究の目的は、shallow whole-genome sequencing（sWGS）を用いたLeukoPrintアッセイによる全ゲノムコピー数異常（CNA）プロファイリングが、多発性骨髄腫（MM）の予後リスク層別化における診断性能と臨床的有用性を評価することである。
多発性骨髄腫のLeukoPrintによる全ゲノムコピー数異常検出と核型比較によるリスク再分類
AIによる要点抽出
ClinPeerは、医学用語の正確性を含め、翻訳・要点抽出の精度の継続的な向上に努めています。 翻訳・要点抽出の精度にお気づきの点があれば、お問い合わせよりご連絡ください。 なおClinPeerでは、翻訳・要点抽出の正確性等の保証は致しかねますので、詳細については必ず原文をご確認ください。