- この研究は、RUNX1、ETV6、ANKRD26の遺伝子変異に関連する遺伝性血小板減少症における臨床的および血小板の特徴を37名のRUNX1、9名のETV6、20名のANKRD26患者について評価した。
RUNX1、ETV6、ANKRD26関連の血小板減少症患者における血液悪性腫瘍の高いリスク
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