- 2003年に米国食品医薬品局（FDA）が更年期ホルモン療法（MHT）製品に対してブラックボックス警告を発出したのは、Women's Health Initiative（WHI）の経口結合型馬由来エストロゲンおよびメドロキシプロゲステロン酢酸エステル試験の副次転帰による有害性の示唆とデータの不完全な収集・評定に基づくものであった。
更年期ホルモン療法の黒枠警告撤廃と開始時期指針
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