レビュー

上部尿路尿路上皮癌におけるMMR遺伝子生殖細胞系列変異の有病率：系統的レビュー・メタ解析

Urologic oncology

2026.02.13 配信

AIによる要点抽出

Lynch症候群はDNAミスマッチ修復（MMR）遺伝子（MSH2、MSH6、MLH1、PMS2）の生殖系列変異による遺伝性癌素因であり、本系統的レビューの目的は上部尿路尿路上皮癌（UTUC）患者におけるMMR遺伝子の生殖系列変異の有病率を推定することである。

続きを読むには
「medパス」での
新規会員登録 / ログインが必要です

ClinPeerの利用には
医療資格を証明する
「medパス」アカウントが必要です。

ClinPeerは、医学用語の正確性を含め、翻訳・要点抽出の精度の継続的な向上に努めています。翻訳・要点抽出の精度にお気づきの点があれば、お問い合わせよりご連絡ください。なおClinPeerでは、翻訳・要点抽出の正確性等の保証は致しかねますので、詳細については必ず原文をご確認ください。