- IMSとIMWGが最近発表した合意ゲノム病期（CGS）はTP53変異を含み、IgH転座と染色体1異常の共存を考慮した高リスク定義を導入しており、本研究はCGSがダラツムマブを含む抗CD38モノクローナル抗体基盤の四剤併用誘導療法を受けた新規診断多発性骨髄腫（NDMM）患者の臨床転帰を予測するかを検証した。
多発性骨髄腫におけるIMS‑IMWG CGSのダラツムマブ四剤導入後PFS予測と早期MRD陰性非予測
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