- CBF-AMLはt(8;21)またはinv(16)によりそれぞれRUNX1::RUNX1T1およびCBFβ::MYH11融合を生じる疾患であり、本研究は中国の5施設で治療を受けた成人CBF-AML患者の予後および移植戦略を比較するために実施された。
CBF-AMLにおける融合遺伝子別MRD反応と早期同種移植の生存への影響
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