IGHV非変異偏向を持つ稀な慢性リンパ性白血病サブセットを特徴づけるRCC1::IRF4融合


AIによる要点抽出
  • 染色体転座t(1;6)(p35.3;p25.2)は慢性リンパ性白血病(CLL)において稀ながら再発し得る異常である。本研究では10症例を分子解析し、この転座が染色体凝縮調節因子1(RCC1)とインターフェロン調節因子4(IRF4)を接合するRCC1::IRF4融合遺伝子を形成することを明らかにした。

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