- 急性骨髄性白血病（特に治療関連・二次性の症例）におけるCPX-351導入後の寛解後戦略の最適化が課題であり，本研究はCPX-351導入後に中等量シタラビン（IDAC，総投与量8–9 g/m2）を行う安全性と有効性を評価することを目的とした。
急性骨髄性白血病のCPX‑351導入後中用量シタラビン（IDAC）強化療法と生存成績（多施設後ろ向き研究）
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