HOXB13、BRCA2、ATM、CHEK2、およびMSH2の生殖系列の変異と前立腺癌のリスクおよび攻撃性との関連性。


AIによる要点抽出
  • 約半数の前立腺癌患者が診断時にNCCNガイドラインに基づいた胚系検査の対象となるが、選定遺伝子やその証拠、臨床解釈の理解が不十分である。

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