- この研究は、再発または難治性の慢性リンパ性白血病(R/R CLL)患者に対するAcalabrutinibの効果と安全性を評価するため、中国の多施設で実施された第1/2相試験である。60名の中国人患者がAcalabrutinibを100mg、28日サイクルで1日2回投与され、主要評価項目は盲検独立中央審査(BICR)による全奏効率(ORR)であった。
再発または難治性慢性リンパ性白血病を患う中国人患者におけるアカラブルチニブによる高い全奏効率
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